如何判断唐筛风险？
判断唐筛风险是否为高危，主要看3个数字：
1、甲胎蛋白的正常值应大于2.5MoM，化验值越低，胎儿患唐氏症的机会越高。
绒毛膜促性腺激素越高，胎儿患唐氏症的机会越高
2、绒毛膜促性腺激素越高，胎儿患唐氏症的机会越高。
3、甲胎蛋白值、绒毛膜促性腺激素值以及孕妇的年龄、体重、怀孕周数输入电脑，由电脑算出胎儿出现唐氏症的危险性，化验结果显示危险性低于1/270，就表示危险性比较低，胎儿出现唐氏症的机会不到1%。如果危险性高于1/270，就表示胎儿患病的危险性较高，应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。
不过，由于各个医院的计算方法不完全一样，定的标准也不一样，有的医院正常值标准是“小于1/270”，有的则是“小于1/380”。
那么，什么是21、18、13三体？小编在这里解答一下：正常情况下，人有46个23对染色体，21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个，多出来1个，就叫XX三体。其中21三体就是唐氏综合症。
准妈妈们不必太过紧张唐筛检查，唐氏筛查只是一种“可能性检查”：高危人群只是说胎儿更有可能是唐氏儿，低危人群中也有可能是唐氏儿。任何年龄的孕妇都有可能怀上染色体异常的胎儿，只是染色体异常的发生率随着孕妇年龄的增长而明显增加，如25岁以下的孕妇中染色体异常的发生机率为1：1185，而25岁时则高达1：335，故25岁以上的高龄孕妇需做染色体检查。放松心情，轻松上阵！
