唐氏筛查怎么做

唐氏筛查就是为筛查出可能怀有唐氏综合症胎儿的，而这个病状是随机发生的，每一个母亲，无论是否有家族史都有可能生育唐氏综合症患儿。因此对待唐氏筛查这个检查项目时不能怀有侥幸心理。那么，唐氏筛查到底是怎么做得呢？

通过对孕妇血液抽取化验，筛查胎儿21三体综合症的重要指标。从筛查结果可以判断胎儿是否存在先天性智力缺陷，胎儿患有唐氏综合症的危险程度。若筛查结果为高危需要进行进一步确诊性检查——羊膜穿刺检查。

1、第一孕期：应用“超声波”和“抽血”筛检

这项检查主要在耶努夫怀孕第10~13+6周时应用“超声波”和“抽血”两种筛检方式。通过超声波可以清楚地测量胎儿的颈部透明带厚度加上验血测量母体血清中的血浆蛋白A值和绒毛膜促性腺激素等数值来估算胎儿罹患唐氏症的风险。

2、第二孕期：检测血清

孕妇在第15~20周时抽取静脉血一针管，通过检测血清中的甲型胎儿蛋白、绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇和抑制素等值再配合孕妈妈的年龄、怀孕周数和体重计算出胎儿罹患唐氏症的风险。耶努夫一般在抽血后一周就能拿到检查的结果。

3、绒毛膜取样术

孕妇要进行此项检查时务必先与医生仔细讨论因为这属于侵入性检查即需从发育中的胎盘取得一些细胞样本。例如，当孕妇接受第一孕期筛检后若胎儿的颈部透明带超过 3毫米可考虑直接做绒毛膜取样来检验染色体。不过此项结果要14天后才能知道。

4、羊膜穿刺检查

这也是属于侵入性的检查但其风险比绒毛膜取样术来得较小。通过抽取孕妇子宫内羊膜腔的羊水进行检测能得知胎儿的染色体是否有异常状况进而得知有无可能患唐氏症。需要14天才能得知结果其准确率高达99%以上。

* 本文所涉及医学部分，仅供阅读参考。如有不适，建议立即就医，以线下面诊医学诊断、治疗为准。