众所周知,生孩子是一件非常重大的事情,要考虑各种各样的因素。其中身体健康是其中最重要的一点。夫妻要生孩子,就要进行产前诊断。那么,产前诊断的项目有哪些呢?方法有哪些呢?接下来,我们一起来了解一下吧。
产前诊断的项目有哪些
在所有的活产儿染色体异常疾病中,以唐氏综合征(21三体综合症)最为常见。因此狭义的产前诊断,仅针对胎儿染色体数目或结构异常的疾病,在妊娠期通过有创性诊断方法(绒毛取材术、羊膜腔穿刺术和经皮脐血管穿刺)获取胎儿来源细胞,进行染色体核型检测,发现并确诊,能够于分娩前尽早终止妊娠。
产前诊断的方法有哪些
1、羊膜腔穿刺术(Amniocentesis)。多用于染色体异常的产前诊断。在孕16-22周时,通过超声引导下,抽取10-20ml 的羊水,由于羊水内富含胎儿脱落细胞,故可用于对唐氏综合症、18三体综合征、特纳氏综合征等病症的检测。
2、绒毛取材术(CVS)。在早孕期,通过超声引导,经阴或经腹,抽取少量绒毛,由于绒毛组成包含外滋养层的胎儿细胞,故较之中孕期羊膜腔穿刺术,优点在于,如果早孕筛查提示染色体异常,如唐氏综合征(21三体综合症)(Down Syndrome)、18三体综合征(Edward’s syndrome)、特纳氏综合征(Turner’s syndrome)。通过CVS能够尽早发现并诊断,一方面能极大缓解孕妇压力,另一方面,如需终止妊娠,损伤较小。
3、经皮脐血管穿刺术(Cordocentesis)。除可诊断染色体异常外,还可用于Rh同种免疫性溶血的治疗。
其实产前诊断的方法不仅仅只有这些,胎儿镜也是其中一种,也是最为重要的一点。其实这方面的知识是很值得我们去学习的,朋友们有空的话可以多看一些生物书籍,母婴书籍。也可以学习一下医学知识。
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